A ciencia detrás da urolitina A: o que necesitas saber

Urolitina A (UA)é un composto producido polo metabolismo da flora intestinal en alimentos ricos en elagitaninas (como granadas, framboesas, etc.). Considérase que ten antiinflamatorio, anti-envellecemento, antioxidante, indución de mitofaxia, etc., e pode atravesar a barreira hematoencefálica. Moitos estudos confirmaron que a urolitina A pode atrasar o envellecemento, e os estudos clínicos tamén mostraron bos resultados.

Que é a urolitina A?

A urolitina A (Uro-A) é un metabolito da flora intestinal de tipo elagitanina (ET). Foi descuberto e nomeado oficialmente en 2005. A súa fórmula molecular é C13H8O4 e a súa masa molecular relativa é de 228,2. Como precursor metabólico do Uro-A, as principais fontes de alimentos de ET son as granadas, os amorodos, as framboesas, as noces e o viño tinto. UA é un produto de ETs metabolizados por microorganismos intestinais. A UA ten amplas perspectivas de aplicación na prevención e tratamento de moitas enfermidades. Ao mesmo tempo, UA ten unha ampla gama de fontes de alimentos.

Realizáronse investigacións sobre os efectos antioxidantes das urolitinas. A urolitina-A non existe en estado natural, pero prodúcese por unha serie de transformacións da ET pola flora intestinal. UA é un produto de ETs metabolizados por microorganismos intestinais. Os alimentos ricos en ET pasan polo estómago e o intestino delgado no corpo humano, e finalmente son metabolizados principalmente en Uro-A no colon. Tamén se pode detectar unha pequena cantidade de Uro-A no intestino delgado inferior.

Como compostos polifenólicos naturais, os ET atraeron moita atención debido ás súas actividades biolóxicas como antioxidantes, antiinflamatorios, antialérxicos e antivirais. Ademais de derivar de alimentos como granadas, amorodos, noces, framboesas e améndoas, os ET tamén se atopan en noces, cascas de granada, myrobalan, Dimininus, geranio, noz de betel, follas de espinheiro, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, en chinés. medicamentos como Phyllanthus emblica e Agrimony.

O grupo hidroxilo na estrutura molecular dos ET é relativamente polar, o que non é propicio para a absorción pola parede intestinal e a súa biodisponibilidade é moi baixa. Moitos estudos descubriron que despois de que os ET son inxeridos polo corpo humano, son metabolizados pola flora intestinal no colon e convértense en urolitina antes de ser absorbidos. Os ET son hidrolizados en ácido eláxico (EA) no tracto gastrointestinal superior, e EA pasa polos intestinos. A flora bacteriana procesa aínda máis e perde un anel de lactona e sofre reaccións de deshidroxilación continuas para xerar urolitina. Hai informes de que a urolitina pode ser a base material dos efectos biolóxicos dos ET no corpo.

Con que se relaciona a biodisponibilidade da urolitina?

Vendo isto, se es intelixente, xa sabes con que está relacionada a biodisponibilidade da UA.

O máis importante é a composición do microbioma, porque non todas as especies microbianas poden producir. A materia prima da UA son as elagitaninas obtidas dos alimentos. Este precursor está facilmente dispoñible e case omnipresente na natureza.

As elagitaninas son hidrolizadas no intestino para liberar ácido eláxico, que é procesado pola flora intestinal en urolitina A.

Segundo un estudo da revista Cell, só o 40% das persoas poden converter de forma natural a urolitina A do seu precursor en urolitina A utilizable.

Cales son as funcións da urolitina A?

Anti-envellecemento

A teoría do envellecemento dos radicais libres cre que as especies reactivas do osíxeno xeradas no metabolismo mitocondrial causan estrés oxidativo no corpo e conducen ao envellecemento, e a mitofaxia xoga un papel importante no mantemento da saúde e integridade mitocondrial. Informeuse de que a UA pode regular a mitofaxia e, polo tanto, presentar o potencial de atrasar o envellecemento. Ryu et al. descubriu que a UA aliviou a disfunción mitocondrial e prolongou a vida útil en Caenorhabditis elegans ao inducir a mitofaxia; nos roedores, a UA pode reverter o declive da función muscular relacionada coa idade, o que indica que a UA mellora a función mitocondrial aumentando a masa muscular e prolongando a vida corporal. Liu et al. utilizou UA para intervir no envellecemento dos fibroblastos cutáneos. Os resultados mostraron que a UA aumentou significativamente a expresión do coláxeno tipo I e reduciu a expresión da metaloproteinase-1 da matriz (MMP-1). Tamén activou o factor nuclear E2 relacionado co factor 2 (factor nuclear eritroide 2 relacionado con factor 2, Nrf2) a resposta antioxidante mediada polo antioxidante reduce ROS intracelular, mostrando así un forte potencial anti-envellecemento.

Efecto antioxidante

Na actualidade, realizáronse moitos estudos sobre o efecto antioxidante da urolitina. Entre todos os metabolitos de urolitina, Uro-A ten a actividade antioxidante máis forte, superada só por oligómeros de proantocianidina, catequinas, epicatequina e ácido 3,4-dihidroxifenilacético. A proba de capacidade de absorción de radical de osíxeno (ORAC) do plasma de voluntarios sans descubriu que a capacidade antioxidante aumentou un 32% despois de 0,5 h de inxestión de zume de granada, pero o nivel de especies reactivas de osíxeno non cambiou significativamente, mentres que en Neuro- In experimentos in vitro en células 2a descubriron que Uro-A pode reducir o nivel de especies reactivas de osíxeno nas células. Estes resultados indican que Uro-A ten fortes efectos antioxidantes.

03. Urolitina A e enfermidades cardiovasculares e cerebrovasculares

A incidencia mundial de enfermidades cardiovasculares (ECV) está aumentando ano tras ano e a taxa de mortalidade segue sendo elevada. Non só aumenta a carga social e económica, senón que tamén afecta gravemente a calidade de vida das persoas. A ECV é unha enfermidade multifactorial. A inflamación pode aumentar o risco de ECV. O estrés oxidativo está relacionado coa patoxénese da ECV. Hai informes de que os metabolitos derivados de microorganismos intestinais están asociados co risco de ECV.

Informeuse que a UA ten poderosos efectos antiinflamatorios e antioxidantes, e estudos relevantes confirmaron que a UA pode desempeñar un papel beneficioso na ECV. Savi et al. utilizou un modelo de rata diabética para realizar estudos in vivo sobre a miocardiopatía diabética e descubriu que a UA pode reducir a resposta inflamatoria inicial do tecido miocárdico á hiperglicemia, mellorar o microambiente do miocardio e promover a recuperación da contractilidade dos cardiomiocitos e a dinámica do calcio, o que indica que a UA pode. pódese usar como fármaco auxiliar para controlar a miocardiopatía diabética e previr as súas complicacións.

A UA pode mellorar a función mitocondrial e muscular ao inducir a mitofaxia. As mitocondrias do corazón son orgánulos clave responsables da produción de ATP rico en enerxía. A disfunción mitocondrial é a causa principal da insuficiencia cardíaca. A disfunción mitocondrial considérase actualmente unha diana terapéutica potencial. Polo tanto, a UA tamén se converteu nun novo fármaco candidato para o tratamento da ECV.

Urolitina A e enfermidades neurolóxicas

A neuroinflamación é un proceso importante na aparición e desenvolvemento da enfermidade neurodexenerativa (ND). A apoptose causada polo estrés oxidativo e a agregación anormal de proteínas adoita desencadear a neuroinflamación, e as citocinas proinflamatorias liberadas pola neuroinflamación afectan a neurodexeneración.

Os estudos descubriron que a UA media a actividade antiinflamatoria inducindo a autofaxia e activando o mecanismo de desacetilación do regulador de sinal silencioso 1 (SIRT-1), inhibindo a neuroinflamación e a neurotoxicidade e previndo a neurodexeneración, o que suxire que a UA é un axente neuroprotector eficaz. Ao mesmo tempo, algúns estudos descubriron que a UA pode exercer efectos neuroprotectores eliminando directamente os radicais libres e inhibindo as oxidasas.

Os estudos demostraron que o zume de granada ten un papel neuroprotector ao aumentar a actividade da aldehído deshidroxenase mitocondrial, mantendo o nivel da proteína anti-apoptótica Bcl-xL, reducindo a agregación de α-sinucleína e o dano oxidativo, e afectando a actividade e estabilidade neuronal. Os compostos de urolitina son metabolitos e compoñentes de efecto das elagitaninas no corpo e teñen actividades biolóxicas como antiinflamación, estrés antioxidante e antiapoptose. A urolitina pode exercer actividade neuroprotectora a través da barreira hematoencefálica e é unha pequena molécula potencialmente activa para intervir en enfermidades neurodexenerativas.

Urolitina A e enfermidades dexenerativas das articulacións e da columna vertebral

As enfermidades dexenerativas son causadas por múltiples factores como o envellecemento, a tensión e os traumas. As enfermidades dexenerativas das articulacións máis comúns son a artrose (OA) e a enfermidade espinal dexenerativa da dexeneración do disco intervertebral (IDD). A aparición pode causar dor e actividade limitada, o que provoca a perda de traballo e poñen en grave perigo a saúde pública. O mecanismo da UA no tratamento da enfermidade dexenerativa da columna vertebral IDD pode estar relacionado co atraso da apoptose das células do núcleo pulposo (NP). NP é un compoñente importante do disco intervertebral. Mantén a función biolóxica do disco intervertebral distribuíndo a presión e mantendo a homeostase da matriz. Os estudos descubriron que a UA induce a mitofaxia ao activar a vía de sinalización AMPK, inhibindo así a apoptose inducida polo hidroperóxido de terc-butil (t-BHP) das células NP de células do osteosarcoma humano e reducindo a dexeneración do disco intervertebral.

Urolitina A e enfermidades metabólicas

A incidencia de enfermidades metabólicas como a obesidade e a diabetes está aumentando ano tras ano, e os efectos beneficiosos dos polifenois dietéticos sobre a saúde humana foron confirmados por moitas partes e demostraron potencial na prevención e tratamento de enfermidades metabólicas. Os polifenois da granada e o seu metabolito intestinal UA poden mellorar os indicadores clínicos relacionados con enfermidades metabólicas, como a lipasa, a α-glucosidasa (α-glucosidasa) e a dipeptidil peptidase-4 (dipeptidil peptidase-4) implicadas no metabolismo da glicosa e dos ácidos graxos. 4), así como xenes relacionados como adiponectina, PPARγ, GLUT4 e FABP4 que afectan á diferenciación dos adipocitos e á acumulación de triglicéridos (TG).

Ademais, algúns estudos tamén descubriron que a UA ten o potencial de reducir os síntomas da obesidade. UA é un produto do metabolismo intestinal dos polifenois. Estes metabolitos teñen a capacidade de reducir a acumulación de TG nas células do fígado e nos adipocitos. Abdulrasheed et al. alimentou a ratas Wistar con dieta rica en graxas para inducir a obesidade. O tratamento con UA ​​non só aumentou a excreción de graxa nas feces, senón que tamén reduciu a masa do tecido adiposo visceral e o peso corporal ao regular os xenes relacionados coa lipoxénese e coa oxidación dos ácidos graxos. Reduce a acumulación de graxa no fígado e o seu estrés oxidativo. Ao mesmo tempo, a UA pode aumentar o consumo de enerxía ao mellorar a termoxénese do tecido adiposo marrón e inducir o pardeamento da graxa branca. O mecanismo é aumentar os niveis de triiodotironina (T3) na graxa marrón e os depósitos de graxa inguinal. Aumenta a produción de calor e, polo tanto, antagoniza a obesidade.

Ademais, a UA tamén ten o efecto de inhibir a produción de melanina. Os estudos descubriron que a UA pode debilitar significativamente a produción de melanina nas células de melanoma B16. O principal mecanismo é que a UA afecta a activación catalítica da tirosinase mediante a inhibición competitiva da tirosinase celular, reducindo así a pigmentación. Polo tanto, a UA ten o potencial e a eficacia para branquear e aclarar manchas. E a investigación mostra que a urolitina A ten o efecto de revertir o envellecemento do sistema inmunitario. A última investigación descubriu que cando se engade a urolitina A como suplemento dietético, non só activa a vitalidade da área linfática do sistema inmunitario do rato, senón que tamén mellora a actividade das células nai hematopoéticas. O rendemento xeral demostra o potencial da urolitina A para combater o deterioro do sistema inmunitario relacionado coa idade.

En resumo, a UA, como metabolito intestinal de fitoquímicos naturais ETs, chamou moita atención nos últimos anos. Coa investigación sobre os efectos e mecanismos farmacolóxicos da AU cada vez máis extensa e profunda, a UA non só é eficaz no cancro e as ECV (enfermidades cardiovasculares). Ten un bo efecto preventivo e terapéutico en moitas enfermidades clínicas como ND (enfermidades neurodexenerativas) e enfermidades metabólicas. Tamén mostra un gran potencial de aplicación nos campos da beleza e da saúde, como atrasar o envellecemento da pel, reducir o peso corporal e inhibir a produción de melanina.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. é un fabricante rexistrado pola FDA que ofrece urolitina A en po de alta calidade e pureza.

En Suzhou Myland Pharm estamos comprometidos en ofrecer produtos da máis alta calidade aos mellores prezos. O noso po de Urolitina A é rigorosamente probado para a súa pureza e potencia, o que garante que obtén un suplemento de alta calidade no que podes confiar. Se queres apoiar a saúde celular, aumentar o teu sistema inmunitario ou mellorar a saúde xeral, o noso po de Urolitina A é a opción perfecta.

Con 30 anos de experiencia e impulsado por estratexias de I + D de alta tecnoloxía e altamente optimizadas, Suzhou Myland Pharm desenvolveu unha gama de produtos competitivos e converteuse nun suplemento innovador de ciencias da vida, unha empresa de servizos de síntese personalizada e de fabricación.

Ademais, Suzhou Myland Pharm tamén é un fabricante rexistrado pola FDA. Os recursos de I+D, as instalacións de produción e os instrumentos analíticos da empresa son modernos e multifuncionais, poden producir produtos químicos desde miligramos a toneladas a escala e cumpren as normas ISO 9001 e as especificacións de produción GMP.